耳朵听不到，或者听声音模糊，就要考虑耳聋了，耳聋有遗传性，也有后天性的，那么遗传性耳聋是什么病?这是一种遗传性疾病，它主要是由于父母的遗传物质，染色体及位于染色体上的基因发生了遗传给后代，导致后代出现耳聋等等改变。

遗传性耳聋最经典的表现是听力下降，程度分为轻度、中度、重度、极重度四类，如果患者只有耳聋一个症状的，称为非综合征性耳聋，在遗传性聋中占70%，如果患者除了耳聋以外还存在眼、肾、骨、皮肤等其他器官系统表现的，称为综合征性耳聋，这类耳聋占遗传性聋的30%。

遗传性耳聋是由于亲代的致病基因，或新发生的突变致聋基因所导致的耳部发育异常，遗传性耳聋既有因外耳、中耳发育畸形引起的传导性聋，也有因内耳发育不全等所致之感音神经性聋，其中，感音神经性聋在遗传性耳聋中占有重要位置。

目前来说，耳聋基因筛查为预防遗传性耳聋非常有效的方法。耳聋基因检测结果能为计划生育宝宝的父母在一定程度上提供有价值的信息，减少后代发生耳聋的概率。同时，对于已经出生的宝宝需要进行听力筛查，并联合耳聋基因检测，也能在一定程度上预估宝宝的听力发展情况，对于遗传性耳聋的早发现、早诊断、早干预有着积极的作用。

因为这个疾病是先天遗传性疾病，在治疗方面使用药物无效，尚无有效的治愈方式，根据自身的情况可以选择给孩子安装人工耳蜗进行治疗，建议时间为3-5岁，从而通过后期康复，不会影响孩子的语言发育功能。以减少由于听力问题而给宝宝以后带来的沟通、学习、生活、社交、工作等各方面的问题。

综上所述就是关于“遗传性耳聋是什么病”的介绍，如果家长本身有听力损失，或者家族中有听力损失的亲戚，可以在生育之前进行耳聋基因检测，从而做出一些预防阻断的措施。不过从优生优育的角度来看，耳聋基因检测也是可以考虑的一个检查项目，备孕夫妻应该积极做这方面的治疗。