诺雷德是一种可在体内逐渐生物降解的多聚缓释植入剂，每支含醋酸戈舍瑞林10mg(相当于3.6mg戈舍瑞林)。白色或乳白色柱形。本品为促黄体生成素释放激素(LHRH)的一种类似物,长期使用能抑制脑垂体促黄体生成素的合成,从而引起男性血清睾丸酮和女性血清雌二醇的下降,停药后这一作用可逆。初期应用本品与其他LHRH激动剂一样,可暂时增加男性血清睾丸酮和女性血清雌二醇的浓度。

本品是天然促性腺激素释放激素(GnRH)的一种合成类似物，长期使用可抑制垂体促性腺激素的分泌，从而引起男性血清睾酮的下降。首次用药后，可导致患者体内血清黄体生成激素(LH)和卵泡刺激素(FSH)水平升高，随后导致血清睾酮水平暂时性升高。在第一次注射此药后 21 天左右血清睾酮浓度可下降至去势水平，并在以后每 12周一次的治疗中保持抑制。

在接受本品治疗的子宫内膜异位症的病人中，加入激素替代疗法（每天给予雌激素和孕激素制剂）可以减少骨矿物质丢失和血管舒缩症状。

男性：十分常见的性欲下降、潮红、多汗、勃起功能障碍；常见糖耐量受损、情绪变化、感觉异常、脊髓压迫、心衰和心肌梗塞、血压异常、皮疹、骨骼疼痛、男性乳房发育、注射位置反应，包括在注射位置上有轻度瘀血、骨密度下降、体重增加；偶见药物超敏反应、关节痛、输尿管梗阻、乳房触痛；罕见速发超敏反应；十分常见垂体肿瘤、垂体出血、精神障碍；频率未知：脱发发生、QT延长。

女性：十分常见性欲下降、潮红、多汗和痤疮、外阴阴道干燥、乳房增大、注射位置反应，包括在注射位置上有轻度瘀血；常见情绪变化，如抑郁、感觉异常、头痛、血压异常、皮疹和脱发、关节痛、肿瘤潮红和肿瘤疼痛、骨密度下降、体重增加；偶见药物超敏反应、高钙血症；罕见速发超敏反应、卵巢囊肿；十分罕见垂体肿瘤、垂体出血、精神障碍；子宫肌瘤变性；频率未知：脱发发生、 QT延长。

成年男性(包括老年人)：在腹前壁皮下注射本品10.8mg一支，每12周一次。本品用于肾损伤患者时无需调整用药剂量。本品用于中度肝脏损伤患者时无需调整用药剂量。目前尚没有本品在重度肝功能加上患者中的药代动力学数据。本品不适用于儿童。

1、用于治疗转移性前列腺癌；与手术相比，使用本品治疗可获得相似的生存获益。

2、作为手术去势治疗的替代选择，用于治疗局部晚期前列腺癌；与抗雄激素治疗相比，使用本品治疗可获得相似的生存获益。

3、在高危局限性或局部晚期前列腺癌患者中，作为放疗的辅助治疗方案；研究表明，患者使用本品治疗后，无疾病生存期和总生存期得到改善。

4、 在高危局限性或局部晚期前列腺癌患者中，作为放疗之前的新辅助治疗方案；研究表明，患者使用本品治疗后，无疾病生存期得到改善。

5、在具有疾病进展高度风险的局部晚期前列腺癌患者中，作为根治性前列腺切除术的辅助治疗方案；研究表明，患者使用本品治疗之后，无疾病生存期得到改善。

因尚未确定本品在儿童中的安全性和有效性，本品不得用于儿童。雄激素剥夺治疗可能会延长QT间期。已有本品的注射部位出现损伤，包括疼痛、血肿、出血和血管损伤事件的报告，因此需监测患者的体征或腹部出血症状。

男性：对有发展为输尿管梗阻或脊髓压迫危险的男性病人本品应慎用，而且在治疗的第一个月期间应密切监护病人。男性患者接受LHRH激动剂可能引起骨密度下降。男性患者接受LHRH激动剂可观察到糖耐量降低，在预先患有糖尿病患者中，这可能表现为糖尿病或高血糖不能良好控制。因此对血糖应进行监控。

女性：妇女在使用LHRH激动剂之后可能引起骨密度下降，对早期乳腺癌治疗2年后，在股骨颈部和腰椎处骨密度分别平均下降6.2％和11.5％，而停止治疗1年后可部分恢复到只比基值低3.4％和6.4％(该结果只基于有限的资料)。在接受本品治疗的子宫内膜异位症的病人中，加入激素替代疗法(每天给予雌激素和孕激素制剂)可以减少骨矿物质丢失和血管舒缩症状。对已知有骨代谢异常的妇女使用本品时应注意。目前尚无用本品治疗良性妇科疾病超过六个月的临床数据。

综上便是本文“诺雷德是一种什么药”的简单介绍，希望对大家有所帮助。大家在用药的过程中，不可擅自用药，要遵医嘱进行服药。若是出现任何不适，要及时的与医生进行沟通哦！