生育健康宝宝是每一个携带遗传性疾病或基因缺陷家庭的终极梦想。第三代试管婴儿技术的诞生不仅大大降低了出生缺陷率，同时也有效避免了遗传性疾病的延续。那么，国内目前第三代试管可以筛查哪些疾病呢?下面就由有喜网为大家做一个详细的讲解吧。

第三代试管婴儿又称为胚胎植入前遗传学检测，是指在胚胎移植前，对体外受精的胚胎进行遗传物质分析，排除携带已知致病基因的胚胎，将从基因层面优选后的胚胎移植入宫腔，不仅能够提高体外受精-胚胎移植技术的成功率，而且避免了流产，治疗性引产带给女性身体及精神上的创伤。

全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种。如染色体病、单基-因病的筛查，常见的遗传病有染色体病、单基-因病、多基-因病和线粒体病。

1、常染色体显性遗传病

骨骼发育不全、马凡式综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等病症。这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族史中，每一代都有可能会发病，发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配所生子女的发病概率为50%。所以通过第三代试管婴儿能够对染色体进行检测，淘汰数目、结构异常的染色体，从而降低常染色体遗传病的传递。

2、X连锁显性遗传病

因为患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患病的人群中女性比男性多，女性患者的后代，不论性别，都有50%的概率发病，多以不宜生育;男性患者的后代中，女孩发病率为100%，男孩不会发病，所以可以生育男孩。

3、X连锁隐性遗传病

此类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良，因为隐性遗传病位于Y染色体上，多以患者大多是男性，男性患者与正常女性婚配所生孩子全部正常，但女孩则都是致病基因携带者。如果女性携带者与正常男性结婚，所生后代中男孩有50%的概率发病，女儿则正常。

4、多基因遗传病

重症先天性心脏病、唇腭裂、无脑儿、脊柱裂、糖尿病等。发病原因复杂，遗传可能性大，患者不论性别，后代的发病危险都在10%以上，所以不宜生育。多基因遗传病因为致病基因较多，而且发病概率和环境也有关系，所以并不是所有多基因疾病都能够筛查出来。

上述就是有喜网对“国内目前第三代试管可以筛查哪些疾病”的讲解，希望对大家有所帮助。如果还有不清楚的方面，都可以到正规医院咨询医生，他们都会提供相应的讲解和帮助。