染色体异常，一个看似陌生的字眼，但在生活中却一点都不罕见，现已发现的染色体病有100余种，而更可怕的是染色体病是可以遗传给后代的，如今第三代试管技术的出现，可以让这类人群生育健康的孩子了，那么做了三代试管还会染色体异常吗?一起来了解下吧。

染色体是遗传物质DNA的主要载体。人体内共有23对，每对染色体或遗传因子在减数分裂过程中会相互分离，然后进入不同的子细胞，染色体异常通常表现为染色体缺失、易位、数目增多、重复、三倍体等。常见有21三体唐氏综合征(即21号染色体有3个染色体，也称为唐氏综合征)，其次是18三体爱德华病(18号染色体有3个染色体)。

胚胎植入前细胞生物学确诊(PGD)，把挑选基因遗传缺点的机会提早到了早期胚胎环节，是一种极初期的产前检查方式，随着环境的恶化以及人们生活作息的不健康程度，更多生育方面的问题展现出来，第三代试管婴儿基因筛查技术虽然能够很好的筛查出异常胚胎，截止2022年12月31日数据上显示，国内目前只有93家医院可以做第三代试管。

目前已知的遗传病有7000多种，其中400多种可以通过PGD/PGS技术在三代试管中检测出来。当然这项技术也不是百分之百的成功率，即使做第三代试管，也不能完全避免胎儿出现染色体异常的情况，但是能够避免大部分胎儿出现染色体异常的情况，再加上孕妇在孕期注意避免接触到会导致胎儿染色体出现异常的物品，这样患者做第三代试管婴儿后，胎儿出现染色体异常的概率就会比较低了。

1、夫妻双方存在染色体结构异常，如相互易位、罗氏易位、倒位等。

2、夫妻双方都有单基因遗传疾病或致病基因携带者。

3、胎儿可能存在新的染色体异常而导致胚胎停止育，如果女方年龄较大，既往曾多次流产，重复种植失败。

综上所述就是关于“做了三代试管还会染色体异常吗”的介绍，由此可见，没有一种技术能百分之百地避免染色体异常的现象，因此，即使做了三代试管仍有可能发生染色体异常。