由于试管婴儿技术不断进步慢慢的第三代试管婴儿技术诞生了，第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常。PGD/PGS都是用于筛查移植前胚胎的健康状况，淘汰不健康的胚胎，选择健康优质的胚胎植入子宫，从而提高患者的临床妊娠率，是试管成功的关键。

PGD(PreimplantationGeneticDiagnosis)即胚胎植入前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在胚胎植入子宫前，利用PGD技术进行基因检测，诊断胚胎某些特定基因是否发生异常，能有效避免新生儿的遗传缺陷。

PGS(PreimplantationGeneticScreening)即胚胎移植前染色体筛查。在胚胎移植前，利用PGS技术可以对处于囊胚期的胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，它主要通过检测胚胎的23对染色体的结构和数目,来对比分析胚胎是否存在遗传物质异常的情况。

PGS和PGD都是用于筛查移植前胚胎的健康状况，但是最显著的不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD则是诊断。

PGS是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、形态结构是否正常等。PGS在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。因而PGS对于高龄、反复流产等孕妇是非常有价值的一项技术。

PGD是基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。这种检查的进行方式与PGS相同，但实验室检查的不是染色体，而是特定的致病突变基因。通过PGD技术可以判断出哪些属于正常胚胎，这样就能避免单基因病的遗传，生出健康的宝宝。

PGD/PGS两种技术相辅相成，目的都是选择不含致病基因、发育良好的胚胎，提高试管婴儿成功率，最终得到健康宝宝。

年龄大于35岁的女性

有反复流产史

多次试管婴儿手术治愈不成功

已生育过有遗传问题的孩子

夫妻双方至少一人染色体异常

夫妻双方至少一人患有单基因疾病或为携带者

性连锁遗传病

家族基因病

希望选择孩子性别的家庭

答案是肯定的。因为如果父母双方同时含有某种相同隐性遗传病的基因，父母是携带者，不发病，而生下来的孩子有四分之一的可能性是发病的，而且往往这些病都很难治愈。

通过PGD/PGS技术可以筛选出染色体或部分基因正常的胚胎，并植入母亲子宫内，确保胎儿不会受染色体异常和部分单基因疾病的影响，提高胚胎移植的成功率，真正达到“优生”的目的。

是第三代试管婴儿PGD/PGS技术，为客户选取优质的胚胎植入子宫，可有效排除200多种遗传疾病，如：21-三体综合征、白化病、地中海贫血、血友病、视网膜母细胞瘤等，很大程度上避免胎停、遗传疾病，为下一代进行优生优育，并且可以根据胚胎实际情况合法生男生女。

以上内容中小编已经对试管婴儿中的PGD/PGS技术是什么作用做了详细的介绍，相信大家在看完后应该都了解清楚了吧。如果您有反复流产史、多次试管婴儿手术治愈不成功、已知配偶精子存在染色体高风险、性连锁遗传病、家族基因病等问题，欢迎联系我们。我们将针对每位客户的具体情况制定最适合的方案，一对一的与资深基因学家面对面的咨询，提供针对性的个性化解决方案，帮您决绝生育难题。