白化病是一种基因突变导致黑色素异常的遗传病，不同类型的白化病症状和检查治疗不尽相同，它的遗传几率要根据患者本身的情况而定，那么白化病是什么遗传方式，遗传几率有多大?这个问题下面和有喜网一起来看看。

白化病的遗传方式是单基因常染色体隐性遗传病，就是指由单个的基因出现问题所导致的。有病的基因是在常染色体上，没有性别的特点，不管是男性和女性，出现这个病的机会是相等的。

所谓隐性遗传是说两条染色体，一条来自父亲，一条来自母亲，这两条染色体上都有白化病易感变异的基因，孩子才会出现白化病的表现，也就说两条染色体哪怕有一条上面没有发病的基因，他也是一个正常的孩子，表现出来的是正常的外观。所以说这种情况由于父亲和母亲的染色体上都带有易感的基因，一般在近亲结婚的子女容易出现白化病。

一般白化病就是表现为比较多是因为近亲结婚所引起，为常染色体隐性遗传方式。这个意思就是指白化病人的双亲都携带了白化病基因，病人的父母亲本身不发病。如果父母双方同时遗传有携带的致病基因给子女的话，那么他们的子女就会患病，而且子女中男女患病机会均等，这种患病情况的发生几率大概是25%。

有一种白化病类型是以眼睛损害为主的，这个类型的白化病被称为眼白化病，它表现为X连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因，它遗传给女儿一般不患病，但是遗传给儿子时候就会患病，那么这种白化病传递的概率是1/2。但是这种类型在所有白化病类型中所占比例相对于其他的类型来说的话是比较少的。一般70个表现型正常即没有白化病症状的人中则有一个白化基因的杂合子。

从上文可以看出白化病的遗传方式和遗传几率，很遗憾的是，目前对于白化病来说，没有有效的治疗手段，无法根本上治愈，只有采取一些防护和对症治疗的方式，例如防紫外线照射，护肤、墨镜护眼、尽量不在有太阳的时候出门。