在众多孕检项目中，染色体检查是非常重要的一个检查项目，那么，染色体具体检查什么呢？检查染色体的费用大概是多少？下面就跟着有喜网一起来看看下文吧！

染色体检查，主要是看人体内有没有染色体异常或者有没有遗传性染色体疾病，主要包括染色体结构和染色体数目检查。检查方式：抽血化验和孕中期抽取羊水方式（有创检查，不过一般不会引起流产）。临床上比较常见的染色体疾病是21-三体综合征，也就是唐氏综合症，是因为多了一条21号染色体而导致的疾病。

无论是否是高危人群，都建议做一下这项检查，特别是高龄孕妇，这关乎着一个家庭是否能生下健康的宝宝。

1、外周血染色体检查

在孕期进行，通过抽取静脉血，来筛查夫妻双方是否有染色体异常携带者。检测费用通常在300-500左右。

2、胎儿绒毛染色体检查

也被称为绒毛穿透，主要在怀孕11-12周进行检查，以此来确认胎儿是否有染色体疾病或者是隐藏性基因疾病，比如唐氏综合症、地中海贫血等等。检查费用一般在500-800左右，检查报告一般两周出结果。

3、羊水穿刺

一般是因为第一次染色体筛查出现异常，所以会进行第二次更详细准确的筛查，在妊娠的18-22周内做。费用相对来说比较昂贵，在1000-2000元左右。

1、孕妇及35岁以上的高龄孕妇，唐氏筛查高风险的，或是超声检查有异常的孕妇。

2、家庭中已经有染色体异常或者说染色体畸形的个体。

3、长期接触有毒物质、X线、电离辐射的人员，孕期接受射线、抗肿瘤药物或者孕期感染风疹病毒的人员。

4、有明显的智力发育不全，智力低下的人。

5、生长发育迟缓或者伴有其它先天畸形者。

6、两性内外生殖器官畸形患者。

7、伴有大耳、大睾丸和多动症的患者。

8、原发性闭经和女性不育症；男性无精子症和男性不育症。

通过上文介绍，“检查染色体的费用大概是多少”大家都知道了吧。特别是孕妇，在孕检中做该项检查就是很有必要的，这样可以及早发现遗传性疾病和自己是否有染色体异常的情况，为生下健康的宝宝打好基础。