生活中我们时常会听到“染色体异常”的医学词汇，可究竟什么是染色体异常?染色体异常所带来的后果是什么?哪些人容易染色体异常?对于这些问题，想必大家都没有一个系统化的了解。因此，在接下来的文章中，有喜网将逐一解开染色体的神秘面纱。

染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，因此而得名。正常人体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。当正常卵子和精子相遇形成胚胎则变成23对染色体。而染色体中的性染色体就是决定胎儿性别的唯一因素。

目前已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。另外，染色体异常还可造成流产、先天性多发性疾病以及癌肿等。研究发现，在早期自然流产中，大约有55%由染色体异常所致。所以在怀孕期间，都会进行染色体检查。

1、如果说父母双方任一方是染色体异常的携带者，或者基因中存在染色体异常的，那么就很容易遗传给后代，从而造成后代发生染色体异常。

2、高龄产妇由于卵巢功能衰退、卵子质量下降，因而在怀孕过程中容易发生胎儿染色体异常的现象。

3、长期接触放射性物质的人群，比如电离辐射所导致的染色体异常，发生的原理就是在DNA分子的水平上，击断染色体变位重接，从而导致子代的染色体疾病。

4、在日常中经常接触到各种各样的化学物质的人，因为这些对人体有害的物质会通过饮食、呼吸等途径进入到人体，从而引发染色体畸变。

针对于染色体异常的问题，大部分是难以治疗的。所以大家在生活中要尽量的避免可能会引起染色体异变的因素。如果说染色体异常的高危人群想要怀孕的话，一定要做好孕期检查及唐筛或无创产前检查，了解胎儿是否也存在染色体异常的现象。另外，还可以利用第三代试管婴儿进行怀孕。因为第三代试管婴儿可以筛查常见的染色体异常，确保植入子宫的是染色体正常的胚胎，从源头上降低遗传病的发生，提高妊娠率。

以上就是有喜网对“哪些人容易染色体异常”的讲解，希望对大家有所帮助。如果对染色体异常还有其他疑问，都可以持续关注有喜网，我们都将不断更新专业的医学内容供大家参考。