在中国的传统文化里，有一种封建思想叫做“重男轻女”，在提倡男女平等的今天，我们的基因却一如既往的任性，这些遗传疾病偏爱男性，传男不传女，医院提醒有以下家族遗传史的家庭，要注意咯!红绿色盲只遗传给男宝宝?父亲秃头儿子一定秃头?……不管是长相、性格乃至疾病，父母都可能会遗传给宝宝。如肥胖、白化病、糖尿病等，而有的遗传病则只遗传给儿子，不遗传给女儿。

常人有23对(46条)染色体，其中22对是常染色体，另一对是性染色体，女性表示为XX，男性表示为XY。遗传病有多种遗传方式，有的是常染色体遗传，有的是伴性遗传(也就是说致病基因存在于性染色体上)。

通俗点说：对于女性，要两个X染色体都有致病基因才会患病。如果只有一个X染色体有致病基因，那她仅仅是个携带者而已，不会患病。对于男性，他只有一个X染色体，那么只要这个X染色体带致病基因，就会患病。

一说到红绿色盲，许多人马上就会想到：过红绿灯麻烦啦!你会发现，大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性遗传色盲的几率会更大。

色盲的遗传规律：

(1)如果父亲色盲，母亲正常，那么他们所生的男孩正常，女孩全为基因携带者。

(2)如果父亲正常，母亲为基因携带者，所生孩子一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。

(3)如果父亲正常，母亲色盲，所生孩子全部色盲，女孩全为基因携带者。

(4)如果父亲色盲，母亲为基因携带者，所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因携带者。

(5)如果父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。

从上述5种遗传规律来看，女孩只有在父母均为色盲，或者父亲色盲、母亲为基因携带者时，才可能是色盲;而男孩成为色盲的几率很大，除非父母都不是色盲，甚至不是基因携带者，男孩才可能不是色盲。如果你们夫妻双方或是一方有色盲，或携带色盲的遗传基因，最好就别生孩子啦!

这是一种基因缺陷所导致的病症，因为致病基因DMD位于X染色体上，因此都是男性发病，女性为致病基因携带者。这种病症在发病的时候，大腿肌肉会出现萎缩，小腿变得粗壮但是无力，走路姿势像鸭子，经过几年之后就会逐渐瘫痪。一般在4岁左右发作，最晚也不超过7岁，而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。

蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，如果患上了这种病，由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低，所以红细胞膜的稳定性就不好，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。

如果蚕豆病患者不小心吃了蚕豆，就容易发病。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。

建议这样的家庭孕前一定要做筛查，或怀孕后进行产前诊断。如果你是致病基因携带者，那就很有可能遗传给男宝宝哦，从优生优育的角度出发，尽量要避开这种生育风险。

血友病是一种隐性遗传病，由女性传递，男性发病。它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的，也是一种“X连锁隐性遗传病”。它的遗传特征是：即便父母亲都是正常人，不是血友病患者，他们生出的儿子有可能遗传患上血友病，而生孩子则不会——只要母亲是基因携带者的话。

血友病其实挺可怕的，一般如果遗传了血友病，很小的年纪就可能会发病了，会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血以后止都止不住。由于会流血不止，所以危险性也比较高。

基于血友病男孩遗传血友病的概率要比女孩遗传的概率高，而且又是通过母体遗传，如果备孕的你碰巧是基因携带者的话，那么就要想想办法啦，尽量生个女儿吧。提醒怀孕后的姐妹们，如果孕前检查没有筛查血友病的，怀孕后一定要进行产前诊断，如果发现是男孩，就要咨询医生的意见，尽量想办法了。

除此以外，还有秃头，其遗传规律也是“重男轻女”的X-伴性隐性遗传，通过母体遗传，男性发病率较高。所以，如果携带了这样的致病基因，最好也选择生孩子。

尽管以上这些“任性”的遗传病传男几率远大于女儿，但是在生育面前我们往往失去了把握权，谁又能把握一定生孩子，谁又能把握孩子一定健康呢?那么，遗传病携带者或患有遗传病的夫妻想生个健康的下一代，尤其是男宝宝怎么办呢?

如果在以前，还真没有办法，一切只能听天由命。不过，好在技术的发展为这群高龄夫妇、染色体异常和携带遗传病的人群带来福音，他们可以选择柬埔寨第三代试管婴儿技术。通过PGD/PGS技术可以检查胚胎是否携带遗传缺陷的基因，剔除有缺陷的胚胎，植入优良的胚胎，同时还可以满足对性别的选择，生个健康的男宝宝也不是问题了。

以上内容中小编已经对第三代试管婴儿，帮助你成功脱离遗传病做了详细的介绍，相信大家在看完后应该都了解清楚了吧。温馨提醒，有遗传病史的家庭在生儿育女千万不要抱有侥幸心理，你的一次任性选择可能耽误孩子的一辈子，选择第三代试管婴儿才是最正确选择!