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试管婴儿,为什么要做染色体筛查
发布时间:2020-07-30 14:54

试管婴儿的高成功率闻名全球,能够成为与试管相媲美的三代试管技术那可不只是美誉而已,强劲的实力做后盾才是试管婴儿技术“腰杆子”挺直的资本,除了高成功率为人所知,试管婴儿还可以做染色体筛查,但具体做染色体筛查有什么用,那么为什么要做染色体筛查呢?下面有喜网就来说说这其中的原因。

试管婴儿,为什么要做染色体筛查

试管婴儿为什么要做染色体筛查?

在缺陷婴儿出生率高发的中国,生活在这样的背景之下,育龄夫妻能够生育一个健康的孩子已是幸福万分,咱都知道自然孕育怀孕生子,说白了就是听天由命,缺陷婴儿出现的概率普遍高于通过人工的方式生育。为彻底解决这个问题,试管技术有第一、第二代上升到第三代试管助孕技术,可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。也就是对23对染色体进行筛查,挑选优质健康的胚胎进行移植,这就从根本上解决缺陷婴儿这一难题。

这是由于:卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产,或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞会出现染色体异常,年龄达39岁以上妇女更甚,75%的卵细胞会有染色体异常现象。

精子和卵子的染色体上携带着遗传基因,上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样,当性染色体异常时,就可形成遗传性疾病。为了确保胎儿的健康,在胚胎植入子宫前对其进行染色体分析,只移植染色体正常的胚胎,从而提高试管婴儿的成功率,降低流产率,帮助遗传高风险、高龄妇女孕育的家庭生育健康的宝宝,避免出生遗传异常婴儿,从整体上降低出生缺陷。

上述可能有讲过高龄孕育也会有染色体变异的潜在危险,由于体内卵子中染色体异常率高,会导致不孕不育,试管婴儿技术实施之前,需要进行女性染色体检查方可进行手术。

另外还有一个就是,三代试管PGD,胚胎植入前遗传学诊断,又称为孕前诊断,是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断,淘汰遗传学不正常的胚胎,仅将遗传学正常的胚胎植入子宫,是积极性优生的一种方式。与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比,孕前诊断因为植入正常的胚胎,避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。

那么在日常生活当中,要怎样降低染色体出现异常呢?

从人们的社会生活习惯、营养以及外界环境因素方面来考虑,都可能增大不利结果的风险。

男性在妊娠前至少三个月停止抽烟;年龄在35岁及以上的女性如果准备怀孕或者已经怀孕,都必须有良好的饮食,摄取足够丰富的维生素及蛋白质,而且要停止抽烟、喝酒,也不要饮用含咖啡因的饮料。

以上内容中小编已经对试管婴儿,为什么要做染色体筛查做了详细的介绍,相信大家在看完后应该都了解清楚了吧。最后说一下,第三代试管婴儿染色体筛查适合各种遗传病的携带者和患者,包括:单基因遗传病、染色体病,家族性的肿瘤;需生育的高龄人群;习惯性流产,反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。

标签: 试管婴儿
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