正常人的染色体有23对共46条，其中男同胞的性染色体由一条X染色体和一条Y染色体组成，故男性的染色体核型是46;XY。如果一个男性多了一条X染色体(即47;XXY，)即为克氏综合征，为便于大家更好地认识这种疾病，今天我们就来看看什么是克氏综合征。

克氏综合症，全名克莱恩费尔特氏综合征(Klinefelter's征、先天性睾丸发育不全)，是一种先天性染色体异常导致先天睾丸发育不全、小睾丸症，于1942年因Klinefelter等首先报道而命名。

其染色体核型为47，XXY，比正常男性多出一条X染色体。据统计，克氏综合症在新生儿中发病率约为150:100000;在男性不育患者中约占3%;在无精子症患者中约占13%。

克氏综合征患者产生47，XXY核型的主要原因是配子在减数分裂或在有丝分裂时发生了错误，导致性染色体不分离，出现XY或XX配子，它们与正常的X或Y配子结合即产生非整倍体胚胎。

在47，XXY核型患者中，精子第一次减数分裂性染色体不分离的几率为53%，卵子第一次减数分裂不分离的几率为34%;卵子在第二次减数分裂不分离占9%;胚胎有丝分裂错误占3%。

早年的研究已证明，卵子分裂错误与母亲年龄有关，卵子第一次减数分裂错误母亲的平均年龄为32岁;第二次减数分裂错误母亲的平均年龄为27岁。当时没有发现精子分裂错误与父亲的年龄有关，后期的研究发现高龄男性的XY配子在精液中出现的比例升高。

克氏综合征主要以身材高大、睾丸小而硬、第二性征发育不良为特征，主要表现为患者身材较高大、骨骼较细、四肢相对较长、体征女性化、 胡须及阴毛稀少、小阴茎、 睾酮低、轻到中度智力障碍等。

通常，成年男性表现为不育，无精子症或严重少精子症、睾酮低以及由此引起的症状如勃起功能障碍、性欲低下等;青春期男性主要表现为生殖器及青春期发育障碍，如小睾丸、乳房发育、骨密度减低等。

有经验的医师在患者就诊时，特殊体型就能有初步的判断;其次通过查体发现患者小而硬的睾丸、精液检查显示无精子症、激素水平发现FSH、LH显著升高、睾酮正常或者减低，基本上能够诊断克氏综合征;最后通过染色体检查发现47：XXY就能确诊。

综上便是关于什么是克氏综合征的相关内容介绍，希望能够有效帮助大家。克氏综合征生育后代有一定遗传几率，如生育需求强烈，请在生育前做好相关咨询及产前诊断，也可通过试管婴儿的方式来获得健康的宝宝，若有试管需求，请及时联系有喜网工作人员进行相关咨询。