生活中大部分人在听到“罗伯逊易位”这个疾病名字时都非常陌生和茫然，而这种疾病却是一些不孕不育家庭的噩梦，下面大家就和有喜网一起来分析了解一下“罗伯逊易位是什么病”吧。

罗伯逊易位在医学上又称之为着丝粒融合，主要是发生在近端着丝粒染色体的一种易位形式，是因为2个近端着丝粒染色体在发育过程中异常断裂后，两者长臂在着丝粒处重新接合在一起，形成一条长臂衍生染色体，而两者断臂构成的染色体在分裂的过程中被丢失，所以罗伯逊易位情况下，其患者和正常人相比缺少了一条染色体，只有45条染色体。

所以，罗伯逊易位属于一种染色体异常先天性疾病，具有一定的遗传性，但遗传的几率并不是100%，因为染色体断裂和重排与生物进化和遗传都有关系。

1、父母遗传

在父母一方为罗伯逊易位携带者的情况下，后代患病的风险会高于正常人，毕竟就算是正常人生育后代都是可能存在生育风险的，何况是在存在影响优生优育因素的情况下。不过对于这种先天遗传因素，目前可以通过第三代试管婴儿PGD技术确保植入的胚胎为染色体平衡或者是完全正常的胚胎，从而提高健康妊娠的几率。

2、新发突变

相较于父母遗传因素，染色体新发突变的因素更让人难以控制和预防，这是在精子或者卵子生成减数分裂过程中发生的突变，我们无法提前预知和采取干预措施。因为在研究中发现日常饮食、生活环境和生活方式等因素对罗伯逊易位的发生没有明显的影响。当然在备孕和怀孕的过程中有必要养成健康的生活习惯和饮食习惯，以确保妊娠成功率。

遗传的概率主要分情况而定，如果夫妻其中一方为罗伯逊易位携带者，那么下一代出现异常的几率如下：

1、母亲为13;21， 14;21， 15;21 or 21;22携带者，下一代出现21三体综合征的几率为10-15%。

2、母亲为13;14, 13;15, 13;21 or 13;22携带者，下一代出现13三体综合征的几率为1%。

3、母亲为14;15, 14;22 or 15;22携带者，下一代出现染色体异常的几率是几乎为0的，但是能存在孕期流产的风险。

4、父亲为任何类型罗伯逊易位携带者，下一代出现染色体异常的几率都是小于1%的。

如果已经明确知道夫妻其中一方为罗伯逊易位携带者，那么是可以通过相关检查来确定是属于哪一种类型的，然后在备孕前采取相关科学处理措施，降低下一代患病的风险。

如果夫妻因为罗伯逊易位而出现不孕不育的难题，那么一般会建议通过生殖辅助技术来解决生育问题，毕竟现在的试管婴儿技术越来越先进了，不管是男方还是女方携带罗伯逊易位，那么都可以通过合适的试管婴儿方案实现生育。

不过，为了尽量的提高成功率，建议罗伯逊易位患者尽早的考虑生育问题，因为随着年龄的增长，自然生育和做试管婴儿的成功率都会受到影响。

根据不同不孕不育的情况，一般有一代试管婴儿技术、二代试管婴儿技术和三代试管婴儿技术几种方案可以选择，而对于一些父母具有遗传性疾病的情况，第三代试管婴儿技术是比较合适的方案，因为只有这种试管方案才能在孕前通过PGS/PGD胚胎植入前遗传学检测，获得正常或者无症状携带胚胎。

所以既然打算做试管婴儿，就要根据自己的实际情况来选择最优的试管方案，这样才能确保成功率，也更好的保障下一代的健康。

小贴士：如果是父母其中一方是罗伯逊易位携带者，那么在生育的时候建议通过生殖辅助技术来尽量规避下一代患病的风险。具体的可以选择去当地专业正规的试管婴儿医院或机构进行咨询了解。

以上内容就是有喜网关于“罗伯逊易位是什么病”的全部分享介绍，希望大家在看完后能对这种疾病有一个正确的认识，然后以正确的态度和方式是面对这种疾病。