第三代试管婴儿因其可以降低出生儿遗传疾病发生率、染色体异常携带率，提高优生优育率，而广受欢迎。罗伯逊易位作为典型的染色体机构异常表现，是否也能进行第三代试管婴儿?如果可以，那么罗伯逊易位做三代试管婴儿成功率高吗?下面，就由有喜网为大家做一个详细讲解。

罗伯逊易位是当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后，二者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体。而两个短臂则构成一个小染色体，小染色体往往在第二次分裂时丢失。所以，罗伯逊易位患者只有45条染色体，比正常人少一条。这也就导致了患者在生育时会面临着后代继续遗传染色体异常的风险。

从遗传原理来讲，罗伯逊易位患者可以形成6种配子，1/6完全正常染色体，1/6与携带者相同的结构异常，2/6增加一条染色体，2/6减少一条染色体。若罗伯逊易位涉及13号或2l号染色体，则有可能生育13一三体综合征或者21一三体综合征的新生儿，所以对罗伯逊易位患者在生育前进行遗传咨询非常有必要。

另外，罗伯逊易位患者往往需要通过第三代试管婴儿或试管婴儿来实现顺利妊娠。因为通过第三代试管婴儿可以在胚胎移植前进行植入前遗传学检测，筛选出正常健康的胚胎，淘汰携带罗伯逊易位或其他染色体异常、基因异常的非优质胚胎，从而增加移植的成功率和妊娠率。总的来讲，罗伯逊易位患者进行第三代试管婴儿的成功率相对较高，一般可以达到60%以上。所以，患者不需要太担心，利用科学的辅助生殖技术依然有机会孕育健康且不携带罗伯逊易位染色体的正常宝宝。

为了减少不良孕产史对患者身体及心理造成的伤害，建议非同源罗伯逊易位携带者首选胚胎植入前遗传学诊断，在专科医生监护下指导其生育,行绒毛或羊水染色体检查。同源罗伯逊易位染色体携带者 , 应终止妊娠或可借助第三方的正常精子或卵子妊娠。

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