Wiskott-Aldrich综合征这个病在国内目前没有什么报道，但是一旦患上此病，对患者的危害非常大，甚至死亡。其实，Wiskott-Aldrich综合征也是一种遗传病，对于Wiskott-Aldrich综合征的遗传方式的遗传方式，现在来给大家具体的介绍一下。

一般来说，wiskott-Aldrich综合征有一小部分患者的发病与遗传有关，特别是那些有家族史的家庭成员，发生的比率比没有家族史的要高很多，说明wiskott-Aldrich综合征的发病跟遗传是有一定关系的，但是没有明确的对应关系。

Wiskott-Aldrich综合征为隐性遗传性疾病，其特点是细胞免疫缺陷所引起的反复感染、湿疹以及血小板减少性出血等等。患儿的血小板数量少，形态小，并且还有致密颗粒减少，临床上多在婴幼儿时期就发病，主要表现为为出血重，大多数的患者死于反复感染和出血。

患此病的人，眼部还有一些明显的特征，比说眼眶周围有出血、眼睑皮肤出现水泡样、视力受到损伤、视网膜出血、玻璃状体出血等。

同时，Wiskott-Aldrich综合征的遗传只发生于男性儿童。据相关研究发现，患者的淋巴细胞和血小板细胞膜的骨架会发生异常。

大多数Wiskott-Aldrich综合征患者的皮肤会呈湿疹样改变，多发生于头部、面部及肢体曲侧，类似特应性皮炎或脂溢性皮炎。有的患者有黑便、反复性感染;肝脾出现肿大;10%合并有恶性淋巴瘤;检查时发现血小板减少，IgM降低，IgA和IgE增高，细胞免疫系统低下。

目前，对于Wiskott-Aldrich综合征这个疾病来说，没有根治的办法，只能通过防止感染、使用抗生素、转移因子、骨髓移植等治疗方法。同时眼部对症治疗，如果是已经感染了可以用抗生素滴眼液。对于情况比较严重的患者，死亡时间大多都是在10岁前。目前可采用第三代试管婴儿技术，进行筛查，可以有效阻断部分遗传病的发生。

通过上面，大家应该了解了“Wiskott-Aldrich综合征的遗传方式”。Wiskott-Aldrich综合征是一种隐性的遗传性疾病，只发生在男性儿童身上，目前该病的发病率还是比较少的，但是一旦患上此病就难以治好。不过对于已经确诊了病情的，建议听医嘱，做好相应的治疗，防止病情加重。