克鲁宗综合征又称遗传性家族性颅面骨发育不全，因其罕见而常常被人们所忽视。但是疾病所引起的面部个器官发育畸形、异常等却显而易见。克鲁宗综合征会严重影响患者心理健康，令其自卑、孤僻。那么，克鲁宗综合征可以治疗吗?下面，就由有喜网为大家做一个详细的讲解吧。

克鲁宗综合征是一种颅缝早闭所致的产染色体显性遗传性疾病。临床上，患者主要表现为尖头畸形、面孔异常，如眼球突出、面中部凹陷、下颌反咬等畸形症状。面部的畸形因显而易见，所以克鲁宗综合征患者常常遭受到旁人的非议。

针对此疾病的治疗方法有手术治疗、物理治疗和基因治疗等，其中以手术治疗为主要手段并针对各种不同的并发症治疗。手术治疗只能作为克鲁宗综合征治疗的一种补救措。手术治疗主要是针对小儿患者实行额眶前移术来改善头颅畸形，并增加眶上壁的深度。

临床上，针对克鲁宗综合征常用的外科治疗方法包括牵张成骨引导颅骨、眼睑矫形、眶内侧截骨眶外侧壁填充法等等。克鲁宗综合征患儿达到一定的年龄后，病情可停止发展，后期常针对其各种不同的并发症进行针对治疗。比如，眼部畸形的患者进行外斜视矫正术及睑部矫正;耳鼻喉头颈畸形可行腺体样刮出和双侧扁桃体切除术;口腔畸形可进行正畸术以矫正反颌，从而改善畸形重建口腔牙齿咬合关系。

克鲁宗综合征患者不仅颅骨畸形、面部畸形、眼部畸形，同时还伴随着视力减退、智力下降、呼吸道不畅、颅内血肿等并发症。所以，及时进行是降低危害的关键所在。通常，克鲁宗综合征手术时机多选择在患儿出生后的10个月进行。此时手术可以减轻或减缓畸形的继续发展，帮助颅眶部形态趋向正常发育等等。

上述就是有喜网针对“克鲁宗综合征可以治疗吗”所进行的讲解，希望对大家起到一定的帮助。克鲁宗综合征发病率大约为16/1百万，多为男孩，且具有家族性。所以有家族史的朋友一定要引起重视，务必要早发现早诊断。