大家应该都知道先天性疾病都是有遗传几率的，所以携带先天性遗传病的人在生育的时候都会考虑遗传概率，因此有喜网在下面内容中针对“先天性肌强直的遗传概率与遗传方式”做了详细介绍，希望能对大家有所帮助。

临床研究发现先天性肌强直的遗传概率是分具体情况的，总体来说遗传概率主要有以下几种情况：

1、先天性肌强直的发病率为大约为十万分之一。

2、Thomsen病类型属于常染色体显性遗传，发生异常的原因是氯离子通道，下一代中男女性别的发病率是一样的，为50%。

3、Becker病类型属于常染色体隐性遗传，发生异常的原因同样是氯离子通道异常，下一代中子女的发病概率为25%。

4、先天性副肌强直类型也是常染色体显性遗传，发生异常的原因是钠离子通道异常。下一代中子女的发病概率为50%。

而先天性肌强直的遗传防治则有三种类型，即Thomsen型、Becker型、先天性副肌强直，患者一般会在1-3岁左右开始发病，其症状主要有肌肉肥大、肌肉用力收缩后不能松弛、四肢活动异常等等，所以家长朋友一定要注意观察孩子的身体状况，一旦发现异常就要及时到医院进行相关检查。

目前来看，先天性肌强直只要及时干预治疗，患者的预后情况是非常理想的，患者的生活质量和寿命都不会受到太大的影响。所以在不幸患病以后也不要消极绝望，而是要选择去专业医院根据病情需要积极配合治疗，这样才能把疾病可能造成的伤害降到最低。

小贴士：虽然说先天性疾病会影响到下一代的健康，但是随着医学技术的发展，现在很多先天性疾病可以通过试管婴儿技术来有效避免，而且是在怀孕前就能筛查出来，所以在夫妻双方任何一方明确有先天性疾病的情况下，建议大家选择第三代试管婴儿，具体的可以咨询专业医生。

以上内容就是有喜网关于“先天性肌强直的遗传概率与遗传方式”的全部分享介绍，相信大家在看完后都清楚了，因为很多遗传疾病的概率都是不确定的，我们不能抱有侥幸心理，不管遗传的概率再低，也需要在备孕前做好遗传学咨询，不要拿下一代的健康开玩笑。