●基本信息
【中文名】色盲
【别名】色觉辨认障碍
【外文名】color blindness
【就诊科室】眼科
【常见病因】染色体遗传所致
【常见症状】以色弱及红绿色盲较为多见
●概述
色盲又称色觉辨认障碍，主要是难以辨别自然光谱中的各种颜色或某种颜色，色盲给人的生活带来诸多不便，有可能造成学习困难，购买水果、挑选衣物，及辨识交通标志等可能都会受到影响。男性患者远多于女性患者。
以色盲发生原因来分，色盲可分为“先天性色盲”和“后天性色盲”。
①先天色盲具有遗传性的，这意味着是从父母那里遗传下来的，如果是遗传性色盲，那么色觉不会再随着时间的推移而变好或变更差。
②后天色盲如患有影响眼睛或大脑的疾病，又或是受伤影响到眼睛或大脑，那么在以后的生活中也可能患上色盲。
●先天色盲是如何遗传的
先天色盲通常是X连锁遗传模式传递，因为人类辨识颜色的基因是来自X染色体。男性只有一条X染色体，而女性有两条，因此男性患上这些疾病的机会都比女性高。
若以XB表示正常基因，以Xb表示带病基因，则男性病者表示为XbY，辨色能力正常者为XBY；女性病者表示为XbXb，带因者为XBXb，功能正常亦非带因者为XBXB。
排除子代发生基因突变的情况下，子代与父母辨色能力的关系如下：
父母均为病者（XbY，XbXb）
儿子为XbY，女儿为XbXb，即子代都是病者。
父亲正常，母亲为病者（XBY，XbXb）
儿子为XbY，女儿为XBXb，即儿子都是病者，女儿为带因者。
父亲为病者，母亲正常（两种情况）
①父亲为XbY，母亲为XBXB
儿子为XBY，女儿为XbXB，即儿子正常，女儿为带因者。
②父亲为XbY，母亲为XBXb
儿子XBY或XbY，女儿为XBXb或XbXb，即儿子有50%的概率为病者，女儿必为带因者，而其中有50%的几率为病者。
父母均正常（两种情况）
①父亲为XBY，母亲为XBXB
儿子为XBY，女儿为XBXB，即子代都正常。
②父亲为XBY，母亲为XBXb
儿子为XBY或XbY，女儿为XBXB或XBXb，即儿子有50%的概率为病者，女儿有50%的概率为带因者。
●后天色盲因哪些疾病或伤害形成
色盲也可能由于以下原因，导致在后天生活中发展形成：
眼部疾病，如青光眼或黄斑变性
大脑和神经系统疾病，如阿尔茨海默氏症或多发性硬化症药物的副作用，包括地高辛、乙胺丁醇、氯喹、羟氯喹、苯妥英和西地那非
接触有害化学物质，如二硫化碳和苯乙烯
随着年龄的增长，许多人都会发现难以区分颜色，这通常只是老化过程的自然部分，不必过度担心。
色盲的主要症状是可能无法区分颜色：
◆颜色之间的区别
◆颜色鲜艳的程度
◆不同深浅的颜色
色盲的症状通常很轻微，可能都不会注意到它们有何不同，而且由于习惯了自己所看到的颜色，许多色盲的人并不知道自己患有色盲。
患有非常严重的色盲病例的人可能还有其他症状——比如左右眼球快速运动（眼球震颤）或对光敏感。
●红绿色盲
患有红绿色盲的人难以辨认红、绿色调。红绿色盲包括红色盲（protanopia，甲型色盲，第一色盲）、绿色盲（deuteranopia，乙型色盲，第二色盲）、红色弱（protanomaly，红色觉变差，甲型色弱，第一色弱）和绿色弱（deuteranomaly，乙型色弱，第二色弱）。红色盲或绿色盲是因为缺少感受相应颜色的椎状细胞。
★deuteranomaly是最常见的红绿色盲类型。它使绿色看起来更红。这种类型是温和的，通常不会妨碍正常活动。
★protanomaly使红色看起来更绿，更不亮。 这种类型是温和的，通常不会妨碍正常活动。
★红色盲和绿色盲都让你根本无法区分 红色和绿色。
红绿色盲的人群中，男性多于女性，这是因为红绿色盲是X染色体隐性遗传病，即控制红绿色觉的感受器的基因位于X染色体上，并遵循伴性遗传规律。
●黄蓝色盲
患有蓝黄色盲的人难以辨认蓝色和绿色，紫色和红色，黄色和粉红色。蓝黄色盲包括蓝色盲（tritanopia，第三色盲）和蓝色弱（tritanomaly，第三色弱）。
★Tritanomaly很难区分蓝色和绿色以及黄色和红色。
★Tritanopia让你无法区分蓝色和绿色、紫色和红色、黄色和粉红色。它还使颜色看起来不那么明亮。
●全色盲
全色盲是指眼球中椎状细胞缺少，或无作用，仅能依靠眼球中杆状细胞来感受视觉影像光线的强弱。其视觉所见的景像只有灰阶的色阶分布，也称为单色，全色盲存在比例非常小。
眼睛对于亮度非常敏感，在白天的室外需戴上深色的太阳眼镜保护眼睛。
发现色盲通常不需要过于担心，大多数人会随着时间的推移习惯它，通常不会变得更糟。
但也不得不承认，色盲会给生活带来许多不便，如以下方面：
◇会有一定的学习困难，如学习美术或是通过颜色来帮助学习的
◇食物问题，例如识别肉是否完全煮熟或水果是否成熟
◇如果没有明确标示，会混淆药物
◇难以识别安全警告或标志
◇职业选择略有限制，如飞行员、火车司机、电工和空中交通管制员等需要准确的颜色识别的职业
●色盲测试的方法
（1）色板测试
这是最常见的色盲测试类型。眼科医生会让你看由彩色圆点组成的图像，中间有不同颜色的数字或形状。如果形状与背景融为一体而你看不到它，则可能患有某种色盲。不同的色板可以检查不同类型的色盲。
（2）异常镜测试
该测试将检查你是否可以匹配两个灯的亮度，你将在具有不同亮度级别的两盏灯下查看目镜，使用旋钮来调整灯光并尝试使它们匹配。如果无法匹配两盏灯的亮度，则可能患有色盲。
（3）色相测试
在色相测试中，你会得到不同颜色的块，眼科医生会让你按照彩虹顺序排列它们，例如从红色到紫色。如果无法按正确的顺序排列它们，则可能患有某种色盲。
此测试经常用于需要非常准确的色觉才能完成工作的人，例如摄影师、设计师、飞行员、交通管制员等。
●色盲治疗方法
遗传性的色盲是无法治愈的，但大多数人都会找到适应它的方法。
如果你的色盲是后天由于其他健康问题而形成的，医生将治疗导致该问题的病症。
如果你正在服用导致色盲的药物，医生可能会调整你服用的剂量或建议你改用其他药物。
如果色盲导致日常工作、生活出现问题，有一些设备和技术可以提供帮助，包括：
◎眼镜和隐形眼镜。一些特殊的隐形眼镜和眼镜可以帮助色盲的人区分颜色。
◎视觉辅助。你可以使用视觉辅助工具、应用程序和其他技术来帮助你应对色盲。例如，可以使用应用程序用手机或平板电脑拍照，然后点击照片的一部分以找出该区域的颜色。
◎告知孩子的学校老师孩子色觉存在问题，以便可以相应地调整学习材料
◎帮助色盲的家人选择搭配的衣服并检查食物是否可以安全食用
◎在家中安装优质照明设备，帮助色盲的人更好的区分颜色
现在人们更为追求优生优育，色盲作为一种能够遗传的疾病，虽然几乎不会造成危及生命的严重后果，但免不了给生活带来一系列的麻烦，那么如何才能让后代摆脱色盲呢？
①三代试管婴儿遗传诊断
患有色盲的家庭想要生育孩子且不让其受色盲影响，可以选择三代试管婴儿胚胎植入前遗传学筛查，对于色盲这种X连锁隐性遗传是可以筛查出来的。
主要是通过体外受精培育成胚胎后，选取胚胎进行遗传学分析，将健康正常的胚胎移植入母体，从而阻断色盲继续遗传给后代，生育出正常的孩子，实现优生优育。
②做好婚前检查
杜绝近亲结婚，做好婚前检查，特别是自己有家族遗传史或本身患有色盲的人，在婚前、孕前做好遗传咨询，能够有效减少色盲再发生的几率。
