马凡综合征是一种遗传病，会导致心脏主动脉等病变，在无医学帮助的情况下生育，子女有50%的可能性遗传到马凡综合征，因此患有马凡氏综合症的人群不宜轻易怀孕。

马凡氏综合症为一遗传型结缔组织病，是常染色体显性遗传性疾病，个别呈常染色体隐性遗传。以骨骼、眼及心血管三大系统的缺陷为主要特征，由于患病特征为四肢、手指、脚趾细长不均匀，又被称为“蜘蛛人”。这种疾病几乎可以影响身体的任何部位，从松弛的关节、弱视到心脏壁上危及生命的裂缝。

首先我们需要了解患有马凡的人群妊娠的风险，男性患病，除了遗传外，本身没有另外额外风险，服用药物后并不会导致精子异常。而女性马凡患者如果要生育的话，风险是不小的。

第一，马凡综合征患者，其主动脉壁脆弱，在怀孕后期或者分娩的时候，可能导致主动脉夹层或破裂而致死，另外气胸、脊柱畸形导致的心肺功能下降等都增加孕期的风险。

第二，服用华法林等药物，有些马凡综合征患者已经做过心脏瓣膜手术，植入机械瓣，需终身抗凝，华法林有一定致畸性，虽然服用华法林者不是绝对不能生育，但也会造成相当麻烦。

第三，患者生命短暂，未经治愈的患者平均寿命为男性30岁左右，女性40岁左右，在发病后3个月内的死亡率在70%以上，总发病率约0.04‰～0.1‰。

除了女性生育风险大以外，马凡氏综合症还有遗传的几率，马凡氏综合症是一种显性基因遗传病，如果目前是马凡氏综合征患者，下一代遗传的概率为50%，所以不建议这类患者生育小孩。如果马凡氏综合征的患者非要生育，至少要避免与同样患有马凡氏综合征的患者结婚，这样就会导致下一代必定患有马凡氏综合征，所以马凡氏综合征患者的双方绝对不能生育。

当然患有马凡症并不是说这辈子没机会做父母了，现如今，试管婴儿技术的发展，已经能够解决遗传的问题，所以，这对于马凡患者来说也是一项福音。患者需要做第三代试管婴儿，才能筛查马凡氏综合症基因，而避免后代患病。

以上内容就是关于“马凡氏综合症患者能生育吗”的介绍，建议马凡氏综合症患者不要盲目的自然怀孕，可以在遗传学医生的指导下备孕，必要时可以选择第三代试管技术来生育健康的孩子。