“有马凡氏综合症能长多高？”很多人会一头雾水，“什么是马凡氏综合症？”、“这是一种什么病？很严重吗？”确实，因马凡氏综合症罕见且发病率低，人们对其的了解几乎为零。下面，就由小编为大家普及一下马凡氏综合症相关知识。

简单讲，马凡氏综合症是一种遗传病，属于常染色体显性遗传。由于患者普遍个子高、胳膊长、脚趾细长不匀称，并多见于体育界，如著名的男排前主力陆飞；美国曾经的女排名将海曼……所以又被称为“天才病。”

马凡氏综合症患者的身高明显超出常人，通常身高在1.8米到2.1米之间，手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样，所以也被称为“蜘蛛指(趾)”。这类患者除了身高异于常人外，面部特征也存在明显的不同，如头部长、颧骨高、下巴小、耳朵大等，让整个面部看起来缺乏协调性。

1、马凡氏综合症作为遗传性疾病，会代代相传，影响后代人健康。

2、由于该疾病会导致人体发育时缺乏一种酶，从而形成一些先天性缺陷。

3、骨骼肌肉系统异常。比如四肢细长，蜘蛛指（趾），双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，下半身比上半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不发达，胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低，呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛，关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。

4、眼部异常。主要表现为晶状体脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、畏光、眼前出现闪光感等。研究发现，50%-80%的患者有眼部疾病。少数有青光眼、弱视、色盲、眼球凹陷。50%-80%的患者有眼部疾病。少数有青光眼、弱视、色盲、眼球凹陷。

5、第二性征发育不良、肺叶发育不全、游走肾、输尿管狭窄等异常。

临床表明，马凡氏综合症患有，约有80%伴有先天性心血管畸形。比如主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全、二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全等。所以当确诊患有马凡氏综合症后，应及早的接受相应治疗。减少疾病对健康、生活等方面的伤害影响。

以上就是有关“有马凡氏综合症能长多高”的讲解，希望大家阅读文章后有所了解。特别提醒，马凡氏综合症不仅具有遗传性，且患病后死亡率较高，望大家能够引起重视。有任何类似的症状表现，都可到医院进行相应的检查。当然，如果还有不清楚的地方，可以到医院咨询医生，他们将做出详细的解答。