长qt综合症的病因有哪些？长qt综合症患者可终生无症状，也有的患者因突发性因素而晕厥、猝死等。所以对待该疾病一定不能掉以轻心，找准病因进行科学有效治疗，避免健康与生命时刻笼罩在死亡的阴影下。那么，长qt综合症的病因有哪些？下面就为大家进行详细介绍。

长QT综合症是一种具有遗传性的疾病，病因较多，主要分为先天性和获得性。但是任何一种长qt综合症都可引起心跳加快、晕厥和有时导致死亡，死亡病例最为常见的是发生在应激期。

先天性长QT 综合症主要是有调控心室肌细胞膜复极化离子通道基因突变。主要分为三种类型：LQT1、LQT2、LQT3。

先天性长QT 综合症基本特征为心肌细胞复极化异常,心电图上表现为QT间期延长,有时伴T波改变(切迹或双向和T 波不断变化)和明显的U 波。临床上易致各种室性心律失常，尤其是尖端扭转性室速。晕厥和猝死，有家族遗传倾向，属常染色体遗传性疾病。

获得性长qt综合症形成的原因多与药物影响、电解质代谢紊乱缓慢型心律失常、中枢神经系统疾病、冠心病、原发性心肌病、心肌炎等有关。而药物引起的长qt综合症主要有抗心律失常药、酚噻嗪类药、三环四环抗抑郁药等。

心电图：对长 Q-T 综合征的诊断有重要意义。

动态心电图监测：Q-T 间期和其他心电图特征会随活动状况和昼夜节律而变化。因此，动态心电图监测有时有助于 LQTS 的确诊。

药物激发试验：药物激发试验后评估 Q-T 间期可能有助于鉴别疑似 LQTS 的患者与正常者。

基因检测：基因检测可在约 75% 的长 qt综合征患者中确定具体突变，可对不确定患者进行确诊，能有效确定受累家族成员，且可通过确定受累基因提供预后和治疗价值。

上述就是关于“长qt综合症的病因有哪些?”的讲解，想必大家有了一个初步的了解。长qt综合症无论是先天性、获得性亦或者是特发性，都可发生应激期晕厥、猝死等，严重威胁着生命健康。希望患者一定要进行早期治疗，远离危害。