三代试管婴儿基因筛选是试管婴儿的第三代技术，也就是胚胎筛选技术，此项技术叫做PGD-胚胎植入前基因诊断，是对于染色体的基因缺陷的诊断，但是由于对于性别的判断准确性可以达到99%，而受到了做试管婴儿家庭的欢迎。

PGD技术通过对基因进行移植前诊断可以杜绝因染色体异常等原因引发的连续性、惯发性流产等导致的不孕问题。在分子生物学、体外受精技术以及微观操作的基础之上，在精子与卵子体外受精五天之后将受精的卵子进行PGD技术，对染色体的基因进行检查，待检测结果出来后，可以选择一个健康的，性别确定的胚胎种植到母体的子宫内。它可以帮助那些有特定的遗传缺陷有后代危险的夫妇，得到健康的孩子。

1.常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合症，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息肉瘤综合征，先天性肌强直等，这类遗传病的显性遗传病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可能出现相同病患，且发病与性别无关，男女都可发病，患者与正常人婚配，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。

2.X连锁显性遗传病

由于患者的显性遗传病基因在X染色体上，所以患者中女性多过男性，女性患者的后代，不论是儿子还是女，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育，而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。

3.X连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生孩子全部正常，但女孩均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中儿子有50%的发病危险成为患者，女儿全部正常。

4.多基因遗传病

精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

5. 染色体病

先天愚型等染色体患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，故都不宜生育。

6.常染色体隐性遗传病

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。

理论上单基因遗传病只要致病基因明确的都可以通过PGD对后代进行筛选，但由于技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断。染色体疾病绝大多数都可以通过PGD筛选后代。

生男生女更加随心 试管婴儿已经发展到第三代试管婴儿技术此技术称为PGD-胚胎植入前基因诊，目前是最有效的试管婴儿生男生女方法，这种方法的准确率高达99%，所以如果您想选择宝宝性别，试管婴儿的技术层面是您完全可以放心的。

技术世界排名第二 仅次于美国——试管婴儿技术发展至今，给许多不孕不育家庭带来了福音，在全世界范围内，仅柬埔寨和美国可合法选择婴儿的性别，就技术层面来看，试管婴儿技术仅次于美国，世界排名第二，成功率高达60%，远远超过现在中国的试管婴儿水平。

费用远远低于美国 技术却与美国相当——虽说试管婴儿的出现解决了无数不孕不育家庭的大难题，但是其高昂的费用还是许多普通家庭的困境，从费用上考虑的话，试管婴儿的前期准备、过程和后期费用都是远远低于美国的。

以上内容中小编已经对第三代试管婴儿婴儿基因筛选技术做了详细的介绍，相信大家在看完后应该都了解清楚了吧。综上所述，试管婴儿辅助生殖在如今发达的医学条件下已不再新鲜事，但要通过试管婴儿的方式将父母可能遗传给孩子的疾病排除掉，并非一项容易的技术。三代试管婴儿基因筛选技术不仅可以生男生女，而且可以大大降低遗传相关的疾病发生率，减少出生缺陷，是不孕不育患者的不二选择。