染色体是遗传物质DNA的载体。当染色体的数目发生改变时，或者染色体的结构发生改变时，遗传信息随之改变。身体也可能出现异常的表现，并且这些表现会遗传给子代，在染色体检查报告中，我们可能会看到染色体多态性这样的诊断，下面就一起来了解下染色体多态性是什么意思。

染色体多态性是指正常人群中，可见到的同源染色体形态或着色方面的变异。这种变异不会导致生物功能异常，不会引起疾病或者异常情况，不产生遗传物质的增加、减少或功能异常。不具有临床意义，只是比正常的染色体多了一点或少了一点。染色体的个体表型和智力都是正常，染色体多态性具有一定的遗传性。

打个比喻，我们人类都有两个眼睛、一个鼻子、一张嘴，但每个人长的又不一样，有人眼睛大，有人眼睛小，有人高鼻梁，有人低鼻梁，不管是大眼睛小眼睛高鼻梁低鼻梁，不影响我们看东西，闻气味，功能都是正常的，只是形态不同。

qh+，某条染色体长臂的异染色质区长度增加;

qh-，某条染色体长臂的异染色质区长度减少;

ph，某条染色体短臂出现异染色质区;

qs，某条染色体长臂出现随体;

ps，某条染色体短臂出现随体;

pss，某条染色体短臂出现双随体;

ps+，某条染色体短臂的随体长度增加;

pstk+，某条染色体短臂的随体柄长度增加;

cenh+，某条染色体的着丝粒异染色质区长度增加;

inv(9)(p12q13)，9号染色体臂间倒位。

染色体多态性与生育的关系一直没有明确的结论，尚在研究中，文献报道染色体多态性可能有10%-20%发生流产、死胎和畸形的可能性，而正常人群为5%-10%，所以在不明原因不孕症和不明原因的复发性流产患者中，对染色体多态性的关注是必要的。对于不孕症患者继续助孕治疗，不能排除发生流产、死胎、畸形的可能。不明原因染色体多态性复发性流产患者可以做第三代试管婴儿。

综上所述就是关于“染色体多态性是什么意思”的介绍，染色体多态性大多数是遗传而来，可以通过家系分析来判断，同时应尽可能告知受检者多态性研究的新进展，帮助受检者做出合适的遗传选择。