在试管婴儿过程中，胚胎培育和筛查环节是重中之重，也是让人紧张，容易心情大起大落的一个环节。胚胎如同我们曾经经历的高考一样，过五关斩六将，终才能脱颖而出，被冷冻，然后等待移植，后再子宫内着床，发育长大成一个健康可爱的小婴儿，然后呱呱坠地来到爸爸妈妈的身边。下面有喜网就来和大家讲讲染色体筛查的重要性，以及教大家看懂试管婴儿胚胎染色体筛查报告。

人类有23对染色体，每一条染色体上的DNA片段就是一个基因。23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。一般人群中有1/5~1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5~6个隐性基因。虽然不是所有问题都会影响孩子的健康，但如果自然怀孕，怀上的很可能是有健康问题的胎儿。

就算做了、二代试管婴儿，由于只有第三代技术才能检测出胚胎染色体和基因上的疾病，一二代没有这种技术，所以也无法保证移植的胚胎是健康的，这样很可能会引起反复流产。

所以，现在原来越来越多人选择去泰国做第三代试管婴儿，通过PGS/PGD技术，在胚胎移植前，对其染色体和基因进行筛查和诊断，不仅可以筛查出染色体异常的囊胚，还可以检测出125种遗传性疾病，如唐氏综合症、血友病等，避免这些疾病遗传给下一代，提高着床率，降低后期流产和婴儿健康风险，同时还能生男生女。

01 怎么看胚胎正不正常?

认住NAD，NAD表示这是正常胚胎可以移植，而此报告中有10个胚胎显示NAD，说明有10个正常胚胎。

其他的均为异常情况，具体是什么染色体出现问题造成异常，由于异常情况有很多种，这里就不展开说了，有需要了解的可以微信上向我们详细了解。

02 怎么看性别?

一般的胚胎报告用的是XY表示男 ，XX表示女。

另外也有医院的筛查报告使用以下方式表示

男胚胎：X=1，Y=1

女胚胎：X=2，Y=0

或者直接用英文，Male表示男，Female表示女。

以上内容中小编已经对试管婴儿胚胎染色体筛查报告怎么看做了详细的介绍，相信大家在看完后应该都了解清楚了吧。只有通过层层质量检测和筛查诊断的健康胚胎，才会进入移植阶段，准妈妈们等到子宫内膜厚度适宜和生理状况很好的时候，安排胚胎移植，然后静待好孕即可。