威廉姆斯综合症会遗传吗?对于威廉姆斯综合症患者的家庭来说，后代是否会被遗传该病是非常重要的一个问题，毕竟目前这种疾病还没有特别有效的治疗方法，我们只能提前进行防范，希望下面内容中有喜网所做的分析介绍能对大家有所帮助。
威廉姆斯综合症的发病原因主要是第7号染色体长臂近端(7q11.23)区域缺失导致的，患者主要会出现心脏缺陷、肾脏损伤缺乏协调性、或伴随肌肉无力等情况，但是从临床观察和研究来看，这种疾病基本上是散发性发病，家族遗传的特性并不明显。
不过，威廉姆斯综合症是否会遗传也没有明确的定论，如果威廉姆斯综合症患者有生育计划，应该要根据自己的身体状态和专业医生的建议来决定，以免盲目备孕造成一些不必要的麻烦。如今试管婴儿技术非常的先进，威廉姆斯综合症在生育的时候可以考虑试管婴儿技术，这样就可以提前对胚胎的染色体情况进行筛查，及时发现染色体异常的情况，有效降低胎儿患上先天性疾病的几率。
1、从容貌特征判断
威廉姆斯综合症患儿的容貌主要有这些特征：鼻子上翘、人中较长、阔嘴厚唇、下巴较小、眼睑水肿。
2、从身体特征判断
威廉姆斯综合症患儿一般会出现呼吸困难、喂食困难、嗜睡、血液中钙含量高、身体发育迟缓、斜视等身体异常症状表现。
3、从精神特征判断
威廉姆斯综合症患儿在精神方面会表现出舌且说话不连贯、情绪大幅波动、专注力差、过于沉迷某种兴趣、对嗓音过于敏感等情况。
家长朋友如果怀疑孩子患有威廉姆斯综合症，可以从这几方面去观察，如果有这些情况，就要及时到医院进行专业的检查确诊了。
小贴士：虽然威廉姆斯综合症遗传的概率较小，但是它给患者造成的危害是不容忽视的，所以对于这种疾病我们一定要做到防范于未然，主动做好孕前检查，在孕期也不能错过任何产检项目，以便能及时发现问题，及时采取有效的处理措施，避免悲剧的发生。
以上就是对“威廉姆斯综合症会遗传吗”的分析介绍，威廉姆斯综合症是染色体缺失造成的，不过是否遗传尚未有定性。为了防止遗传的可能，如果确定有此类病症可通过pgd技术诊断，淘汰不健康胚胎，如果大家对此还有不清楚的地方，可以直接咨询专业医生，他们会根据实际情况给予您专业解答和帮助的。
