血友病是一种比较少见的遗传性疾病，男女都有可能发生，那么对于该病的遗传方式大家就不清楚了。针对这个疑问，有喜网就来给大家具体介绍一下，血友病的遗传方式是什么吧。

血友病是一种遗传性出血疾病，其中患者人体的血液无法正常凝结，这可能就会导致自发性出血，甚至受伤或手术后长期的出血。原本在血液中含有丰富的凝血因子的蛋白质，可以帮助伤口止血。但是血友病患者的凝血因子较低，所以不能很好的止血。患者患上血友病的严重程度，主要是取决于血液中的因子含量，该因素数量越少，出血的可能性就越大。

血友病是因为其中一种基因的突变或变化所造成的，这个突变或变化，就为制备形成血凝块所需要的凝血因子蛋白提供了指导。而这种变化或突变，会阻止到人体内凝血蛋白正常工作或完全丢失，而这些基因位于X染色体上。

男性有1条X和1条Y染色体，女性有2条X染色体。男性从母亲那继承了X染色体，从父亲那继承了Y染色体，女性从父母那里继承一个X染色体。人体的X染色体包含Y染色体上不存在的许多基因，这就意味着男性拥有X染色体上大多数基因的一个副本，而女性有2个副本。因此可见，男性遗传了受影响的X染色体，而这个X染色体中的凝血因子发生突变，就会得血友病。当然，女性也可能患血友病，只是几率要小很多。

只有一个X染色体受到影响的女性是血友病的“携带者”，有得时候作为携带者的女性，也是会出现血友病症状的，并且还可能将患凝血因子基因突变的X染色体传给孩子。就有许多患有或者是曾经有血友病的家庭成员，会要求男婴在出生后立即做相关的检查。为了做出诊断，医生将进行血液检查以明确血液是否正确凝结。

“血友病的遗传方式是什么”这个问题，已经给大家做了简单介绍，希望可以帮助到大家。血友病虽然是一种遗传疾病，但也并不是没有治疗方法，医生们用的比较多的就是输注外源性凝血因子制剂，从而来抑制患者伤口出血。