苯丙酮尿症是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶缺乏或活性减低，而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。遗传方式为常染色体隐性遗传，中国人群发病率约为1/14000。后代遗传的几率很大，那么苯丙酮尿症能做第三代试管避免遗传吗?请看下面的介绍吧。

说到遗传病，大家想到更多的就是一代一代往下遗传，以往由于医疗技术有限，患有遗传性疾病的家庭，由于优生优育意识淡薄，常是生育了缺陷儿，让家庭从此陷入无限的痛苦之中，另一种则只能放弃生育，家庭也在孤独与寂寞中终老。如果医疗技术的不断发展，也可以让有遗传病的家庭生育健康的孩子了。

苯丙酮尿症是少数几种可以早期诊断和治疗的先天性遗传病，因此三代试管婴儿可以有效筛查，大概率降低遗传。

苯丙酮尿症患儿通常在3—6个月时开始出现症状，如果患儿早期经过严格的饮食控制和治疗，病情可以得到控制，但如果患儿成年后的配偶也携带致病基因，那么他们的后代患病的理论概率为50%。如果两个苯丙酮尿症患者结婚，则生出的孩子都是PKU患儿。不仅会给家庭带来沉重的经济压力和痛苦，也会带来一系列的社会问题。

第三代试管婴儿技术在第二代试管婴儿的基础上，通过胚胎植入前遗传学检测技术，可以实现胚胎筛选。在胚胎培养后，通过基因诊断来选择不含有苯丙酮尿症基因的胚胎进行移植，这样从源头上，阻断单基因疾病、染色体病，往下一代传播，提高下一代人口素质。

1、避免近亲结婚：我国已经严格禁止近亲结婚，就是为了提高人口素质，近亲结婚往往会给孩子的健康造成一定的危害，隐性遗传病也会发病。

2、科学的治疗：在孩子出生以后，我们应该要尽量使用母乳喂养，在母乳喂养的同时，还应该及时的发现孩子是否患有苯丙酮尿症的一些症状，一旦发现有苯丙酮尿症的症状，就应该及时的带孩子到医院进行检查。

3、孕前检查：有必要对患儿以及其父母的血液等进行检查，在检查的过程中，一定要在怀孕前半年的时间内进行检查，这样才能做出准确的诊断。

以上内容就是关于“苯丙酮尿症能做第三代试管避免遗传吗”的介绍，由此可见，答案是肯定的，但是需要注意的是第三代试管的医疗费用较高，一般十万不等，并且有资质的医院也比较少，一定要选择正规医院。