如今医学上对于遗传疾病的治疗，是非常棘手的，大多数遗传疾病都无法根治，因此为了避免遗传病的发生，孕前一定要进行优生优育的相关措施，马凡氏综合征属于常染色体显性遗传病，那么马凡综合症遗传几率有多大呢?下面就来详细了解下吧。

马凡综合征的发病不分性别，无论是男性还是女性都可能会发生这种遗传病。马凡综合征一般都是家族性的。最典型的家族就是几代人里，不同时间内会有很多人出现猝死，一个接一个，比如叔叔、姨、侄女、爷爷、奶奶这样的人出现猝死，这样是有典型的家族史。

一般情况下，一个马凡患者的父母亲有一方是马凡，他的兄弟姐妹中，有1/2的可能也患有马凡。如果他和一个马凡的患者结婚，孩子中间有3/4的可能是马凡，如果和正常人结婚，孩子中有1/2的可能是马凡，发病的几率和孩子是男是女无关。

1、对于马凡氏综合征是否会一定遗传这个问题，答案是不一定的，这个要取决于父母的基因。如果父母都患病，或者是父母之中单方患病，只要是有双显性基因的，那么他们的下一代一定是患病的。

2、如果患者父母单方患病，并且是单显性基因的，那么其下一代就有50%的几率患病。而另外的50%则是健康的。所以说，马凡氏综合征是并不会一定遗传的，其取决于患者父母的基因。

马凡氏综合征患者的特征表现一般为身高明显高于一般人，四肢、手指等细长不对称等等，并且患者还可能伴有严重的心血管系统异常等现象。并且患者需要知道的是，本病会导致患者死亡，并且患者死亡的病因大部分都是因为心血管疾病而造成的。

1、主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。

2、可导致视网膜脱落、动脉瘤、肺功能不全、心脏病等。出现主动脉瘤时，患者存在猝死风险。

3、有研究发现1/3的马方综合征患者死于32岁以前，2/3死于50岁左右。最常见的是主动脉瘤破裂、心包压塞或主动脉瓣关闭不全和二尖瓣脱垂而致的心力衰竭或心肌缺血。

以上内容就是关于“马凡综合症遗传几率有多大”的介绍，目前预防马凡综合症患儿出生的主要方法，就是产前诊断和第三代试管婴儿技术，孕期通过羊水等方法检测出基因缺陷，一旦确诊，就要终止妊娠。