现在的遗传疾病非常多，卡尔曼综合征就是其中的一种，但是对于卡尔曼综合征遗传的几率有多大，这个问题很多人都不知道。

卡尔曼氏综合征属于一种遗传性的疾病，是可能会让下一代出现卡尔曼氏综合征的。卡尔曼综合征其实就是指的病人会出现嗅觉丧失或减退，算是一种促性腺激素、性腺功能减退症。

得了这个病后，患者会出现的临床症状男性会表现为外生殖器呈幼稚型、第二性征发育欠缺等，比如病人没有胡须、腋毛，声音也没有变化。要是女性患者的话，外生殖器的发育不良，青春期的时候没有乳房发育，不长腋毛，也没月经来潮，同时还会伴有嗅觉丧失或减退等相关症状。

该病的遗传方式主要有三种，第一种是X连锁隐性遗传，第二种属于常染色体显性的遗传，第三种属于常染色体的隐性遗传。该病的出现可能会引起其他的并发症，很多的临床症状是具有特异性的，而卡尔曼综合征虽然是一种遗传性疾病，但是不属于传染性的。

其实，卡尔曼综合征具体的遗传几率这个是不一定的，并不是百分百。但是这个疾病肯定是可以遗传的，大部分的遗传是从父母来的，有的是一个新的突变，要是你不发育，基因可能也就到此为止了。虽然可以遗传，这也并不是说他的孩子就一定会得这种疾病，大概会有四分之一的人明确是病人，大概会有一半的人携带该基因，也大约有四分之一的人可能把这个不好的遗传基因给扔掉了。

卡尔曼综合征可以分为原发性和继发性两种类型的，要是患者们出现了这类疾病的时候，需要尽早到医院做相关的诊断，并且给予病人及时的替代治疗。一般来说，病情要是发现得越早，那么治疗的效果也是会更好的，我们一般会给予病人促性腺激素、外用睾酮贴等方式的治疗。

大家在看了上面内容的介绍后，相信现在应该也知道了“卡尔曼综合征遗传的几率有多大”。卡尔曼综合征它的遗传几率其实是不一定的，这个不能笼统的说有多大几率，因为并不是所有人都会被遗传上，只有四分之一的患者后代会被明确为病人。