染色体对于每个人来说都是非常重要的，任何一对染色体出现了问题，都会对人体造成一定的影响和伤害。其中孕妈们最担心的就是宝宝染色体有异常了，那么，13号染色体异常宝宝有哪些缺陷呢？

13号染色体也是我们身体中非常重要的染色体之一，如果宝宝的13号染色体异常，常见的有这些临床表现：主要是以小眼球、小颅、头皮缺损、腭裂等多发畸形为特征。还有：颅颌面及口腔的畸形；面部、眼部畸形；外耳畸形；唇部畸形；其他系统异常：右位心，室间隔、房间隔缺损，动脉导管未闭；双角子宫，隐睾；多指等。

孕期检查中比较常见的就有13染色体综合征，这是宝宝严重染色体异常的一种表现，出现这个情况，宝宝很有可能会有多个器官出现畸形，还有可能会有面部畸形和心血管畸形等表现。因此在临床上确诊诊断宝宝为13体综合征时，建议应该立即终止妊娠，否则宝宝出生后预后也很差，生存期限也更短，到时候会更令人伤心的。

1、产前检查

一般发现胎儿染色体异常，如果严重，都会建议让孕妇选择人工流产，这样可以防止有疾病的宝宝出生，以免宝宝出生后承受更大的痛苦。而如果不是特别严重的染色体异常，可详细向医生咨询宝宝出生后所会带来的风险，再自行决定是否要留下这个孩子，并在后期一直监测宝宝的发育成长情况，这样才能及时解决问题。

2、积极治疗

如果宝宝是染色体异常并且已经出生的情况下，只能采取稳妥的康复训练或者是中药治疗方法，当然最重要还是要看染色体异常所给宝宝带来的缺陷是什么，譬如如果是先天性智障，这就是没有治愈可能的，而如果只是轻微的面部畸形或是其它等情况，就可采取手术治疗来解决问题。

上文内容便是”13号染色体异常宝宝有哪些缺陷“的介绍，希望对大家有所帮助。孕妈们一定要积极做好每一次产检，这样也能降低一定的风险。如果在产检过程中发现宝宝存在13号染色体异常问题，那么就一定要调整好心态，听取医生的指导建议。