单纯的染色体异常可能会影响到我们生育下一代，也可能不会影响到我们生育下一代，生出来的孩子有可能是健康的，也有可能是不健康的，那么21号染色体异常会导致孩子怎么样呢？下文是有喜网的简单介绍，大家可以看看。
21号染色体异常有很多种，不同的异常影响是不一样的。通常，21号染色体最常见的异常就是21-三体，也就是医学上所说的多了一条染色体，也被称为唐氏综合症，患者出生后就是先天的愚型儿，不仅长得和其它孩子不一样，智力发育也不好。除此外，21号染色体异常也还有其它的异常形式，这都需要根据具体情况来具体分析。
21号染色体异常，是胎儿在发育过程中的细胞增殖出现了问题，有可能是环境因素导致的，也有可能是药物原因导致的，还有可能就是父母染色体异常所引起的。因此，建议孕妈们一定要做好产检，这对我们了解胎儿的发育情况及健康问题是很有帮助的。
现在医学发达，虽然没有治疗染色体疾病的方法，但我们可以通过一些技术来尽量降低下一代患染色体疾病的几率。也就是第三代试管婴儿PGS/PGD技术。PGS就是对胚胎进行全部染色体的精准筛查，目前有三种操作：NGS(最新的)、ACGS(普遍使用的)、FISH(基本淘汰的)，通常用NGS的比较多。而PGD就主要是对274种遗传性疾病进行诊断，从根本上保障胎儿受到这些遗传性疾病的影响。
第三代试管婴儿技术可针对植入前的囊胚进行染色体筛查，并对一些遗传学疾病做出诊断，也就在一定程度上实现了”基因异常“、”难孕育家庭“生育健康孩子的希望。
不仅在很大程度上避免了染色体遗传疾病的发生，也在大幅提高试管婴儿成功率的同时，从根本上保障了胎儿的健康。
“21号染色体异常会导致孩子怎么样”大家都知道答案了吧。怀孕是一件很幸福的事情，自然我们也就希望能生育出一个健康的宝宝，这是很正常的想法，因此大家在发现孩子有染色体方面问题时，也就可以及早做出决断，然后为下一次孕育健康宝宝再做准备。
