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外耳道多毛症的特点,遗传方式,患病后该怎么办
发布时间:2022-03-25 16:53
外耳道多毛症是什么

●基本信息

【名称】外耳道多毛症

【别名】耳廓多毛症

【外文名】Hypenrichosis of external auditory meatus

【常见发病部位】外耳道

【常见病因】Y连锁遗传

【常见症状】外耳道长毛

●概述

外耳道或耳廓是指耳朵在头部外部的可见部分,人耳耳廓上出现过多的粗黑毛称为耳廓多毛症或外耳道多毛症。外耳道多毛症是Y伴性遗传症状,致病基因位于Y染色体上,X染色体上没有与之相对应的基因,所以这些基因只能随Y染色体传递,由父传子,子传孙,如此世代相传。因此,也被称为全男性遗传。

什么是外耳道多毛症

这种病在印度人中发现的较多,高加利索人,澳洲原住民、日本人、奈及利亚人中也有少数发现。

外耳道多毛症的特征

外耳道多毛症的特征是清晰可见的,当发现有类似外耳道多毛症特征后,应到医院做检查,确定是否为该病。通常外耳道多毛症有以下4个特征:

1.外耳道多毛症患者几乎全为男性,初生时外耳道即有绒毛状褐色霭毛,六岁后色泽转黑;青春期外耳道部位出现变长的黑色硬毛,长度约为2毫米至20多毫米。

2.外耳道多毛症全部都表现为双侧性,且有明显的对称性。

3.多毛的部位常常见于外耳道口、耳轮缘和耳屏,常见发生在耳廓的前面和耳轮缘部分,而几乎未见有长于耳廓背面的外耳道多毛症患者。

4.耳毛最长可达到4.5厘米,有的呈卷曲状,还有部分患者有络腮胡与之并存。

外耳道多毛症“传男不传女”

外耳道多毛症是Y染色体遗传病,致病基因都在Y染色体上,X染色体中没有相对应的基因。

而大家都知道,女性的性染色体组成是两条X染色体,而男性是一条X染色体和一条Y染色体,因此患者均为男性,只在父与子之间遗传。

外耳道多毛症遗传模式

也就是说,如果一位女性与一位患有外耳道多毛症的男性结婚,他们如果是生的男孩,则会被遗传到该病,若生下的是女孩,则不会遗传到该病。

患有外耳道多毛症该怎么办

患有外耳道多毛症,发现耳朵外轮廓长出长毛,不要用去拔它,强行拔除容易引起毛囊炎、外耳道炎等。

外耳道多毛症对人体并没有什么实质性的伤害,最大的问题是会影响到美观,以及会获得别人更多的关注,因此患有外耳道多毛症的人要学会调整心态,去适应它的存在。

患了外耳道多毛症怎么办

如果该病给生活带来麻烦,无法适应,则可以去医院进行处理,一种是请医生将外耳道内的毛发进行剪除,然后清除,定期去清除;或是经医生指导后,自己或家人学会清除手法。

另一种是到医院经检查后,看是否能够使用激光将外耳道内的毛囊,用激光进行破坏,从而一次性根治。

怎么避免外耳道多毛症遗传

虽说外耳道多毛症对身体没有实质性伤害,但多多少少都会给生活带来不便,更多的父母注重优生优育,不希望自己的孩子出生后被别人用异样的眼光看待。

像外耳道多毛症这样的遗传性疾病,是可以提前预防的。

目前稳妥且能够有效降低遗传病发生的方法是做第三代试管婴儿。三代试管婴儿技术是在第一代常规试管婴儿和第二代单精子注射技术的基础上,增加了胚胎植入前遗传学诊断和筛查技术,可以帮助有遗传性疾病家族史和不孕不育的家庭生出健康的孩子。

胚胎植入前遗传学诊断

胚胎植入前遗传学诊断是在胚胎植入母体前进行基因检测,检查胚胎是否携带有遗传缺陷的致病基因,从而避免一些遗传性疾病。

目前,胚胎植入前遗传诊断能有效避免单基因遗传性疾病,外耳道多毛症为Y染色体遗传病,即属于单基因遗传病,因此是能够被筛查出来的。

患有外耳道多毛症的人群不必担心,三代试管婴儿技术能够有效避免遗传,实现优生优育。

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