虽然如今医疗技术已经发展到了比较先进的程度，但是我们日常生活中仍然后一些不可治愈的疾病，比如一些遗传疾病等等，马凡氏综合症就是这样一种疾病，那么马凡氏综合症能活多久呢?下面就跟随有喜网来了解下吧。

马凡氏综合症又名蜘蛛指综合征，为间质组织的先天性缺陷，属于先天遗传性结缔组织疾病，常染色体显性遗传，存在家族史，发病率约0.04%~0.1%，马凡氏综合症主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉大破裂死亡。

马凡氏综合症的患者，尤其是夹层动脉瘤，一旦主动脉形成的夹层动脉瘤破裂，即刻会有生命危险。所以马凡综合征患者的寿命，主要根据主动脉是否出现夹层动脉瘤，发展的时间，还有严重程度，来决定患者寿命。根据对马凡氏综合征患者的调查，约有有1/3的马凡综合征病人死于32岁以前，2/3死于50岁左右。平均死亡年龄大约为40岁。

如果患者病情程度较轻，没有出现主动脉夹层或夹层动脉瘤形成，或早期就已明确诊断为马凡氏综合征，一直规律服药，生活作息和生活习惯都比较好，这种患者的寿命可能会很长。但也有部分患者早期没有明确疾病诊断，进行剧烈运动，或不知道主动脉已形成主动脉夹层动脉瘤，一旦动脉瘤破裂，可能随时出现生命危险，这种青壮年或年轻人，有运动中猝死的可能。

目前马凡氏综合症这种疾病尚无特效治疗，主要是针对症状进行治疗，先天性心血管病变早期手术修复;对心功能不全、心律失常者宜内科治疗;一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全则应视情况考虑手术治疗，因为药物是不能去除此病的。事实上随着医疗技术得进步目前手术成功率已在90%以上，若提示有主动脉夹层动脉瘤破裂者应及时手术治疗。

综上所述就是关于“马凡氏综合症能活多久”得介绍，总的来说，得了这种病的人大多数都是会早早逝去，平均死亡年龄大约为40岁。