染色体是细胞核的组成部分，承担着记载遗传信息的载体，染色体异常现象非常普遍，数据显示，每100个受精卵有45个存在染色体异常，每100个成功着床的受精卵中25个存在染色体异常，这就是为什么着床后可能没有胎心或胎停流产的主要原因，那么怎么判断自己是否染色体异常?请看下面的介绍吧。

染色体异常包括染色体结构异常、染色体数目的异常，有些染色体异常有症状，有些没有症状。只有通过染色体基因检测才能明确诊断是否有染色体异常的病症。

染色体异常具体症状如下：

1、染色体结构异常：比如染色体的平衡易位、倒置插入等，此时异常的染色物质并没有增加，而是结构的位置发生了变化，这种情况，一般在容貌和智力上没有异常，但是会影响到生育，生育时或者妊娠期间会出现反复的流产、停胎，并且有死胎或者胎儿畸形。

2、染色体数目异常：比如21三体综合征，染色体上少了一条，在怀孕的时候没有症状，往往会在做B型超声时发现有异常。有些宝宝在出生以后就会表现有智力低下、特殊面容、喂养困难、抵抗力特别差，出生以后发生畸形。

若是一个健康人，染色体异常并不一定以疾病的形式表现出来，比如隐性的家族遗传疾病，自己是无法判断是否有染色体异常，只能到医院完善染色体检查来确诊。如果女性长期出现流产，怀孕之后多次流产，以及生育过先天智商不足、智力残疾的孩子，需怀疑自身有染色体异常的可能，可前往医院进行检查。但也不是说有上述情况时，就一定有染色体异常，建议及时前往医院进行检查，不可盲目自行判断。

如果想要检查自己是否存在家族遗传病，一般需要抽血化验做染色体检查。怀孕前进行染色体筛查，是一个非常重要的孕检项目，可以借此排查家族遗传疾病。通常夫妻双方都需要检查，因为夫妻中有一方出现染色体异常也会使得胎儿畸形率大大提高，需要及时进行临川干预，避免下一代遗传。

综上所述就是关于“怎么判断自己是否染色体异常”的介绍，由此可见，可以通过一些症状来判断，比如面容智力异常，生养困难等方面，不过也有部分染色体异常的人群没有症状，建议备孕夫妻做好染色体检查，更加科学的备孕。