常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。这种疾病发病率较低，近亲结婚会提高发病率。那么常染色体隐性遗传病的特点有哪些呢？

临床上一般将显性遗传用A表示，阴性遗传用a表示。如果携带隐性基因通常就是Aa，如果是隐性基因发病就是aa，不携带通常就是AA。因此临床上夫妻双方如果有一方携带的常染色体属于隐性遗传，通常子女有百分之五十的概率携带，百分之五十的概率不携带。

如果夫妻双方都携带此基因，那子女四分之一的概率不携带，二分之一的概率携带，四分之一的概率发病。如果夫妻一方携带基因，如果发病，那子女二分之一的概率通常会发病，二分之一的概率携带。如果夫妻双方都发病，子女通常都会发病。所以常染色体隐性遗传病的特点总结如下：

1、因为疾病的致病基因位于常染色体上，致病基因的传递与性别无关，所以男女患病机会均等。

2、患者的双亲往往无病，但都是隐性致病基因的携带者。患者同胞中1/4会患病，正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。

3、患者的子女一般不会发病，家谱上也不存在隔代传播的现象，病例往往是散发的，但同胞中可有多人患病。

4、患者的后代一般不发病，但一定是携带者。

5、近亲婚配时，后代隐性遗传病发病风险比随机婚配者明显增高。

常染色体隐性遗传病的发病特点是男女患病机会均等，患者父母往往无病，但都是隐性致病基因携带者。同胞中，1/4患病，1/4正常，1/2为携带者。患者的子女一般不会患病，因为如果患者与基因正常的配偶结婚，其后代一般不会患病。

综上所述是“常染色体隐性遗传病的特点有哪些”的全部介绍，遗传疾病并非不能生育，但生育带来的风险却是很大的。所以出现这种遗传疾病的时候，一定要定期孕检，要时刻注意胎儿的发育情况，如果出现问题比较严重，建议终止妊娠。