罗伯逊易位是什么?病因是什么?是遗传疾病吗?对生育有影响吗?绝大多数人可能至今都没有听闻过“罗伯逊易位”这一医学名称，特别在通过染色体核型分析检查后被诊断为罗伯逊易位时，更是一头雾水。所以，在接下来的文章中，有喜网将针对罗伯逊易位是什么进行全面介绍。

罗伯逊易位，又称罗氏易位，是常见的染色体异常现象，从核型分析来看，染色体总的遗传信息不变，但是位置发生了交换。罗伯逊易位也就是发生于近端着丝粒染色体的一种异位形式，当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位，发生断裂后，两者的长臂在着丝粒处接合在一起，形成一条由长臂构成的衍生染色体，而短臂构成的小染色体极易丢失。

由于丢失的染色体几乎全是异染色体质，而由两条长臂构成的染色体上则几乎包含了两条染色体的全部基因。所以虽然罗伯逊易位患者的染色体表型正常，但是在孕育胚胎的过程中极易出现流产、反复流产、畸形儿等情况。所以，罗伯逊易位在不孕不育家庭中犹如噩梦般存在。

1、罗伯逊易位多表现在13号和14号染色体上，这两条染色体发生缺失易位导致染色体异常，就形成染色体罗伯逊易位症;

2、相邻两个染色体连接在一起形成结构畸变，也是形成罗伯逊易位原因之一。

罗伯逊易位具有遗传性，并且在临床上可分为同源罗伯逊易位和非同源罗伯逊易位，因此遗传几率有所不同。在罗伯逊易位中，同源罗伯逊易位患者较少，但遗传几率非常高，基本没有自然受孕生育健康孩子的可能;非同源罗伯逊易位较为常见的是13号和14号、14号和21号染色体易位，非同源罗伯逊易位遗传几率相对来低一些，有六分之一生育健康孩子的可能。

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通过研究发现，罗伯逊易位与其他染色体疾病相比，发病率非常低，约为0.1%。但是罗伯逊易位对胎儿影响较大，可能会造成流产或胎儿畸形等情况。同源罗伯逊易位100%无法生育健康小孩，而非同源罗伯逊易位只有16.7的几率生育健康小孩，而有68%的为流产、死胎或者先天愚型胎儿。所以罗伯逊易位的患者想要怀孕的话，可借助胚胎染色体筛查技术(PGT)，也就是第三代试管儿技术，筛选染色体正常的胚胎，放置到女性子宫里，孕育健康的宝宝。详细了解可以>>点击咨询专业顾问

综上所述就是有喜网对“罗伯逊易位”的全面介绍，希望对大家有所帮助。罗伯逊易位是十分严重的染色体异变，所以有生育需求的夫妻们，务必要做好优生优育检查，利用科学手段降低罗伯逊易位对生育及胎儿的影响。